本报讯（殷雯馨 张可馨 周健） 记者近日了解到，常州泰美瑞重组XVⅡ型胶原蛋白中试平台将于今年5月试车，泰美瑞有望成为国内第四家具备XVⅡ型胶原蛋白量产能力的企业。

目前，该中试平台建设已进入冲刺阶段，1000升发酵罐完成采购，纯化工艺设备陆续到位。

踩在“颜值经济”风口，成立于2022年12月的泰美瑞，已在医美耗材制造领域崭露头角——手握8张二类、4张三类医疗器械注册证，具备年产800万支九针、3000万支锐针/钝末端注射针的产能，产品覆盖全国超1万家医美机构，稳居医美耗材市场第一梯队。

但泰美瑞没有满足于舒适区的成绩，毅然选择了一条更具挑战的道路：向合成生物领域进军。“医美耗材是基本盘，合成生物技术才是未来。”公司董事长李长春表示，这一战略转型始于对行业痛点的深刻洞察。

传统动物源胶原蛋白存在免疫风险，重组胶原蛋白因安全性高、可定制性强，成为再生医美的“黄金材料”。其中，重组XVⅡ型胶原蛋白因其在皮肤基底膜修复中的独特作用，被视为抗衰领域的“明日之星”。但是，国内可以量产重组XVⅡ型胶原蛋白的企业屈指可数。

去年9月，随着中国风投领投的千万元级融资落地，泰美瑞加速打造合成生物中试孵化平台，推进重组XVⅡ型胶原蛋白放大量产以及多款再生医美材料的研制。

产学研协同创新成为加速研发的关键引擎。2023年12月，泰美瑞与合肥工业大学、安徽医科大学等共建合成生物学实验室、工业设计研究中心和临床实验基地，将高校的基因设计优势与企业产业化能力深度耦合，构建起“研发—转化—落地”闭环。

当前，泰美瑞研发团队通过基因重组技术，成功构建逾30个重组XVⅡ型胶原蛋白功能基因片段，攻克了该蛋白结构复杂、表达难度高的技术瓶颈。小试阶段纯度已达98%以上，为规模化生产扫清了障碍。

在李长春看来，重组XVⅡ型胶原蛋白不仅是单一产品，更是撬动合成生物领域的支点。“今年计划投入3000万元用于研发，推动更多合成生物技术完成从实验室到产业化的关键跨越。”

依托前期积累的市场优势，泰美瑞重组胶原蛋白系列产品可快速导入超万家医美机构；胶原蛋白原料的对外供应，也在吸引其他化妆品、医疗器械企业寻求合作。“去年，企业年产值突破3000万元，合成生物板块贡献率超30%。”李长春介绍。

从“针尖”到“基因”的战略转身，让泰美瑞的发展蓝图越发清晰：5月，完成XVⅡ型胶原蛋白中试量产，同步布局重组Ⅳ型和Ⅲ型胶原蛋白产品矩阵；在羟基磷灰石与Ⅰ型胶原蛋白生物矿化结合等方面进行深入探索，持续在合成生物领域闯关突围。